接种新冠疫苗，北京生物和北京科兴有哪些区别？看完涨知识了

北京生物和北京科兴疫苗是目前国内主要使用的两款新冠疫苗，它们在研发历程、技术路线和临床试验结果等方面存在一定差异。

北京生物疫苗由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发，于2020年12月31日获批附条件上市，成为我国首个获批上市的新冠疫苗。北京科兴疫苗由北京科兴中维生物技术有限公司研发，于2021年2月5日获批上市。

两款疫苗均采用灭活疫苗技术路线，这是目前全球应用最广泛、最成熟的疫苗技术之一。灭活疫苗通过在体外培养新冠病毒，然后将其灭活，使之失去毒性但仍能刺激人体产生抗体。这种技术路线的优点是生产工艺简单、制备和产业化技术平台成熟、稳定性好、使用安全等。

在临床试验结果方面，北京生物疫苗的Ⅲ期临床试验结果显示，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.2%，针对由新冠病毒感染引起的疾病的保护效力为79.34%。北京科兴疫苗的Ⅲ期临床试验结果显示，对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。

两款疫苗在国内外的应用情况也有所不同。北京生物疫苗不仅在国内广泛使用，还在全球范围内至少34个国家开展接种或紧急使用，10多个国家元首和政要接种了该疫苗。北京科兴疫苗则在全球近80个国家和地区使用，三个疫苗产品通过世界卫生组织预认证或列入紧急使用清单。

近期，关于北京科兴疫苗的争议主要集中在所谓的“科兴事件”上。有传言称接种科兴疫苗后出现肺结节等不良反应。然而，这些传言缺乏科学依据。肺结节是一种病因未明的多系统、多器官的肉芽肿疾病，与接种疫苗并无直接关联。世卫组织已将中国的有关疫苗批准列入紧急使用清单，充分证明了中国疫苗的安全性和有效性。

总的来说，北京生物和北京科兴疫苗在技术路线、临床试验结果和应用情况等方面存在一定差异，但都具有良好的安全性和有效性。两款疫苗的获批上市和广泛应用，为全球抗击新冠疫情做出了重要贡献。在当前疫情形势下，接种疫苗仍是预防新冠病毒感染最有效的方式之一。公众应理性看待疫苗接种，相信科学，积极参与疫苗接种，共同构建免疫屏障。