罕见“镜像人”女子五脏六腑全部反着长

发布时间:2024-09-19

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在人体解剖学的漫长历史中,偶尔会出现一些令人惊叹的罕见病例。“镜面人”就是其中之一,他们的内脏器官位置与常人完全相反,仿佛是来自镜中世界的复制人。

“镜面人”医学上称为“内脏逆位”(Situs inversus),是一种罕见的先天性结构缺陷。据统计,每1万到2万2千名新生儿中才有1名患有这种疾病。这种现象的特征是患者的心脏、肝脏、脾脏、胆等器官的位置与正常人相反,心脏可能位于右侧,肝脏则在左侧。

医学界对“镜面人”现象的成因尚未有定论。有专家认为,这可能与胚胎发育过程中父母体内基因的一个位点同时出现突变有关。这种突变是隐性遗传,只有当父母双方的这种突变基因同时遗传给孩子时,孩子才会成为“镜面人”。因此,遗传几率非常低,出现“镜面人”的概率仅为百万分之一。

胚胎发育过程中,内脏器官的左右位置是由一种名为“纤毛”的细胞结构决定的。在胚胎发育的第六周,中轴线上的节点细胞纤毛开始发挥作用。正常情况下,这些纤毛按逆时针方向摆动,使细胞表面的液体从右向左流动,从而决定内脏器官的左右位置。如果这一过程发生异常,就可能导致内脏器官位置的镜像反转。

尽管内脏位置完全相反,“镜面人”的生理功能与正常人并无太大差异。大多数患者可以正常生活,甚至在生前都不知道自己拥有这种特殊的生理结构。然而,“镜面人”并非完全没有影响。他们患先天性心脏病的风险相对较高,全内脏反位患者的先天性心脏病患病率为5-10%,而在左位心内脏逆位患者中,这一比例高达95%。

对于医生来说,“镜面人”病例带来了不小的挑战。2018年,俄勒冈健康与科学大学的医学生在解剖一具99岁女性遗体时,惊讶地发现她的内脏器官发生了左右错位。这位名叫罗丝·玛丽·本特利的女性在生前没有任何慢性疾病,直到去世后才被发现这一罕见的生理特征。她的案例表明,许多“镜面人”可能在不知情的情况下度过一生。

“镜面人”的存在对医学诊断和治疗提出了特殊要求。例如,在器官移植手术中,由于供体器官更可能来自内脏正位的供体,将器官放入镜像腔中会出现几何问题。医生需要采取特殊措施,使血管正确连接,这对主刀医生来说无疑是一个巨大的挑战。

尽管“镜面人”现象罕见且复杂,但它为研究人体发育和左右不对称性提供了宝贵的窗口。通过深入研究这一现象,科学家们可以更好地理解人体发育的奥秘,为未来的医学研究和临床实践提供重要启示。在医学不断进步的今天,“镜面人”这一罕见病例仍在不断挑战着我们的认知边界,推动着医学科学向前发展。