镇咳常用药右美沙芬列入二类精神药品,还能不能用,如何使用

发布时间:2024-09-16

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2024年5月7日,国家药监局、公安部、国家卫生健康委联合发布公告,将右美沙芬列入第二类精神药品目录。这一政策变化自7月1日起正式施行,标志着这款常见的镇咳药进入了更严格的监管体系。

右美沙芬被列为二类精神药品,主要原因在于其潜在的成瘾性和滥用风险。作为一种中枢性镇咳药,右美沙芬通过抑制大脑中的咳嗽中枢来发挥作用。然而,长期或过量使用可能导致身体和心理依赖。北京高新医院戒毒治疗科科室主任徐杰介绍,自2016年11月收治第一位右美沙芬药物成瘾患者以来,每年相关患者持续增加,其中大部分是青少年学生。

右美沙芬的滥用问题引起了广泛关注。2023年12月初,成都发生4名未成年人因过量服用右美沙芬被查获的事件。同年10月,江西瑞昌市公安局发现有人在社交软件和短视频平台上发布自己过量服用右美沙芬的视频,服药后处于高度亢奋状态。这些案例凸显了右美沙芬滥用的严重性和紧迫性。

将右美沙芬列为二类精神药品后,其使用和管理将受到更严格的限制。患者需要凭医生的专用处方才能在医疗机构或有资质的零售药房购买右美沙芬单方制剂。药品生产企业需要申请定点生产资格,经营企业则需要设立独立的专库或专柜储存,并建立专用账册。这些措施旨在保障用药安全,降低滥用和成瘾风险。

然而,严格的管理并不意味着完全禁止使用。对于确实需要使用右美沙芬的患者,仍可以通过正规渠道获得药物。关键在于合理用药和严格监管。患者应遵循医生指导,按照规定剂量和时间服用,避免自行增减剂量或延长使用时间。医生则需要严格评估患者情况,谨慎开具处方。

这一政策变化对制药行业也产生了影响。据国家药监局官网信息,涉及右美沙芬的相关批准文号多达120条,包括多家上市公司。右美沙芬被列为二类精神药品后,其生产、销售和储存等环节都需要遵守更严格的法规,这可能会对相关企业的经营策略和市场布局产生影响。

面对右美沙芬滥用问题,仅仅依靠政策调整是不够的。社会各界需要共同努力,提高对药物滥用危害的认识。家长应关注青少年的身心健康,改善家庭关系,避免因好奇心或同伴压力导致的药物滥用。学校和社区可以开展相关教育活动,提高青少年的自我保护意识。同时,也需要加强对药品流通环节的监管,切断非法流通渠道。

右美沙芬从普通药品到二类精神药品的转变,反映了我国对药品安全管理的日益重视。这一政策调整不仅关乎药品管理,更关乎公众健康和社会稳定。在严格管理的同时,我们还需要平衡用药需求和安全风险,确保患者能够获得必要的治疗,同时最大限度地降低滥用风险。只有政府、企业、医疗机构和社会各界共同努力,才能构建一个更加安全、合理的用药环境。