德谷门冬双胰岛素进医保报销，坚实临床证据支持，惠泽糖尿病患者

德谷门冬双胰岛素正式纳入国家医保目录，为2型糖尿病患者带来了新的福音。这种全球首个可溶性双胰岛素制剂，自2019年在中国上市以来，已在临床上得到广泛应用。从2021年3月1日起，这种创新药物将通过医保报销，让更多患者受益。

德谷门冬双胰岛素的创新之处在于其独特的制剂技术。它由70%的德谷胰岛素和30%的门冬胰岛素组成，两种组分在制剂中独立存在，皮下注射后各自发挥作用。这种设计使得一次注射即可同时提供基础胰岛素和餐时胰岛素，兼顾空腹和餐后血糖控制。

临床试验结果显示，与基础胰岛素相比，德谷门冬双胰岛素可更好地降低2型糖尿病患者的糖化血红蛋白（HbA1c），不增加低血糖发生风险。一项为期26周的日本3期临床试验表明，相比于甘精胰岛素每日一次方案，德谷门冬双胰岛素每日一次方案可显著降低患者HbA1c（P<0.01），且不增加确证性低血糖和夜间确证性低血糖风险。另一项为期26周的开放标签、两组随机、平行对照试验显示，使用德谷门冬双胰岛素的患者空腹血糖降幅更优（-4.3 mmol/L vs.-3.3mmol/L），同时总体确诊性低血糖事件发生风险较对照组减少54%（P<0.01）；夜间低血糖事件发生风险减少75%（P<0.01）。

对于糖尿病患者而言，德谷门冬双胰岛素的引入意味着更优的血糖控制和更低的低血糖风险。同时，这种双胰岛素制剂减少了注射次数和种类，提高了治疗的便利性和患者的依从性。一位47岁的农民工患者在接受德谷门冬双胰岛素治疗后，血糖控制明显改善。治疗第3天，将胰岛素减量为德谷门冬双胰岛素早16 U、晚14 U，空腹血糖波动于5.1 8.9 mmol/L，餐后2 h血糖波动于8.9 11.2 mmol/L，取得了满意效果。

德谷门冬双胰岛素进入医保报销，将进一步降低患者的经济负担，提高这种创新药物的可及性。这对于改善糖尿病患者的治疗效果，减少并发症的发生，具有重要意义。同时，这也体现了国家在糖尿病防治方面的决心和努力，为构建健康中国贡献力量。

随着德谷门冬双胰岛素的广泛应用，我们期待看到更多糖尿病患者从中获益，实现更好的血糖控制，提高生活质量。同时，这也为糖尿病治疗提供了新的选择，推动了糖尿病治疗领域的进步和发展。