发布时间:2024-09-02
达格列净作为一种新型钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,在慢性肾脏病(CKD)治疗领域展现出巨大潜力。2020年8月,DAPA-CKD III期临床试验的完整结果表明,与安慰剂组相比,达格列净空前幅度降低伴或不伴2型糖尿病的慢性肾脏病患者肾衰竭和心血管或肾脏死亡的复合风险。这一突破性发现为CKD患者带来了新的希望。
然而,由于许多CKD患者同时接受心血管药物治疗,临床医生一直担心这些药物是否会影响达格列净的治疗效果。近期,一项针对DAPA-CKD试验的预先指定分析为我们解答了这一疑问。
研究发现,无论是否联用心血管治疗药物,达格列净对CKD患者的有效性和安全性并未受到影响。具体来说,达格列净的有效性没有被任何心血管药物所增强或减弱。这一结论对于临床实践具有重要意义,意味着医生可以放心地将达格列净与其他心血管药物联合使用,以全面管理CKD患者的病情。
更令人欣慰的是,心血管药物与达格列净联合使用没有增加严重不良事件,且无论RAAS抑制剂应用的剂量如何均未增加达格列净的不良反应。这一结果不仅证实了达格列净的安全性,也为CKD患者提供了更多治疗选择。
值得注意的是,达格列净的保护作用不仅限于CKD患者,还扩展到了心力衰竭患者。DAPA-HF和DELIVER研究证实,达格列净能够显著降低心力衰竭患者的心血管死亡或心力衰竭住院风险。这一发现为心肾共治提供了新的思路。
尽管如此,在使用达格列净时仍需注意以下几点:首先,对于eGFR低于25 mL/min/1.73 m2的患者,不推荐起始达格列净治疗。其次,对于eGFR低于45 mL/min/1.73 m2的2型糖尿病患者,不建议使用达格列净改善血糖控制。最后,在长时间禁食、手术或严重疾病期间,不建议给予达格列净。
总的来说,达格列净为CKD患者带来了新的治疗选择,其心肾保护作用不受心血管用药的影响。这一发现为临床医生提供了更多治疗灵活性,有望改善CKD患者的长期预后。然而,具体用药方案仍需根据患者个体情况制定,以确保最佳治疗效果。